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三、藥用塑料瓶及部件不揮發(fā)物測試的自動化發(fā)展方向
隨著藥包新國標(biāo)的實施，煙臺藥用塑料瓶及部件不揮發(fā)物測試將成為醫(yī)藥企業(yè)和藥包企業(yè)必檢的項目。然而，測試的高效、精準(zhǔn)和安全又成為一個亟待解決的新問題。
藥用塑料瓶廠家在不揮發(fā)物測試過程中，蒸發(fā)、烘干、稱重是不可或缺的環(huán)節(jié)，同樣也是最為耗時的步驟。通常采用人工操作的不揮發(fā)物測試試驗，往往需要花費至少4個小時。過程中，需要人工移動裝有供試液和空白液的容器在蒸發(fā)、烘干、稱重設(shè)備間移動，試驗過程繁瑣單調(diào)，而且人工操作對試驗結(jié)果影響較大。此外，部分試驗試劑具有毒性，如正己烷。這是一種低毒的液體，通過呼吸道、皮膚等途徑進入人體，長期接觸可導(dǎo)致人體出現(xiàn)頭痛、麻木等慢性中毒癥狀，威脅人體健康。
近年來，藥用瓶及其部件不揮發(fā)物測試的自動化發(fā)展愈演愈烈。采用自動化設(shè)備可自動完成蒸發(fā)、干燥、稱重工序，避免試驗人員進行重復(fù)性試驗操作，試驗效率也有所提高。
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